ニュース
HPMCベジタリアンカプセルとゼラチンの比較 ― 植物性サプリメント製造業者向け材料選定ガイド
2026年7月1日
ヒドロキシプロピルメチルセルロース製ベジタリアンカプセルと従来のゼラチンカプセルを、溶解速度、水分保持率、錠剤の耐湿性など7つの性能指標で比較した技術比較。
詳細を見る 
医薬品販売業者が杭州からGMP認証済みの硬質ゼラチンカプセルを調達する理由 ― 空カプセルの品質検証
2026年6月30日
規格外の空カプセルが1ロットでも混入すると、医薬品製造ライン全体が停止してしまう可能性がある。経験豊富な販売業者が中国製カプセルを仕入れる前に確認する事項は以下のとおりだ。
詳細を見る 
2026年版 中国の空カプセル製造業者トップ10
2026年6月29日
中国は世界の空ハードカプセルの60%以上を生産しているが、輸出市場向けの国際GMP基準を常に満たしている工場は10工場にも満たない。浙江省で15年間調査を行った結果…
詳細を見る 
東南アジアのビーガンサプリメント輸出業者がクリーンラベル認証取得のために植物性カプセルシェルに切り替えるためのコンプライアンス手順
2026年6月26日
バンコクを拠点とするサプリメント輸出業者が、ドイツのオーガニック小売業者にプライベートブランドのウコンカプセルを出荷したところ、成分表示に「ゼラチン」という単語が記載されていることがEUオーガニック認証の取得を妨げていることに気づいた。
詳細を見る 
CPHI上海2026：ゼラチン、HPMC、腸溶性カプセルOEMバイヤーズレポート ― ShancyCapsuleがグローバル製薬業界にもたらした貢献
2026年6月25日
CPHI上海2026は、世界中のバイヤーが認証済みのカプセル製造業者やOEMパートナーとつながることができる、最高峰の医薬品展示会です。
詳細を見る 
米国FDA登録施設監査時の一般的なチェックリスト項目：BSEフリーゼラチンカプセル原料のトレーサビリティ
2026年6月24日
米国FDA登録施設では、ゼラチン製品すべてのロットについて、原産国および屠殺時の年齢に関する書類を含む、BSEフリーの完全な認証が義務付けられています。
詳細を見る 
サウジアラビアの病院調達部門が、慢性疾患治療薬リストへのハラールプルランカプセルの追加を検討
2026年6月23日
サウジアラビアの病院調達チームは、SFDA 937ハラール認証要件、中東の慢性疾患患者における優れた耐熱性などを背景に、慢性疾患治療薬としてプルランカプセルを評価している。
詳細を見る 
プルランとゼラチン：腸溶性プロバイオティクスカプセルにおいて、どちらの被覆材がより速く溶解するのか？
2026年6月22日
ゼラチンカプセルはプルランカプセル（15～30分）よりも胃液中での溶解速度が速い（5～15分）ため、即時の有効成分放出が優先される場合はゼラチンの方が適しています。
詳細を見る 
EU E171禁止法への準拠のために、TiO2フリーのカプセル着色を検証する方法
2026年6月18日
EUのE171禁止令は2022年2月から施行されており、EU市場に出回るすべての新しい栄養補助食品カプセルは二酸化チタンを一切含んでいてはならないことを意味する。施行は2022年2月から始まっている。
詳細を見る 
ドイツのプロバイオティクス製剤メーカー向け腸溶性カプセル主要サプライヤー（2026年版）
2026年6月17日
ドイツのプロバイオティクス製造業者は、胃酸（pH）に耐えられる腸溶性カプセルを必要としている。
詳細を見る