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EUクリーンラベルブランド向けTiO₂フリーゼラチンカプセル：天然ミネラル不透明化剤が光保護を維持しながらE171を代替する方法
2026年7月14日
欧州連合による食品添加物としての二酸化チタン（E171）の禁止という画期的な決定は、世界のサプリメント業界と製薬業界に大きな波紋を広げている。
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プロバイオティクス製剤用低水分HPMCカプセル：水分含有量2～4％が室温でのCFU安定性を24ヶ月以上に延長する理由
2026年7月13日
プロバイオティクス製造業者は、カプセル化ラインから消費者の店頭まで、数十億個のコロニー形成単位を生きたまま維持するという、根強い課題に直面している。
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サプリメント販売業者がGMPとハラール認証の両方を取得した中国のカプセル工場に切り替えている理由
2026年7月10日
過去3年間、サプリメント流通市場、特に中東、北アフリカ、東南アジアを対象とする中規模流通業者において、着実な変化が見られました。
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HPMC植物性カプセルの大量注文：吸湿性サプリメント製剤向けの低水分仕様
2026年7月9日
吸湿性製剤向けに低水分仕様のHPMC植物性カプセルを評価するサプリメントブランド向けの技術調達ガイド。
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EU市場向けTiO2フリーカプセルの調達：クリーンラベルサプリメントブランドがE171規制への準拠を確保する方法
2026年7月8日
EUサプリメント市場における、E171規格に準拠した二酸化チタン不使用カプセルの調達に関する実践的なガイドブック。
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腸溶性カプセル供給業者の資格認定 ― GMP準拠のためのpH放出プロファイルおよび24ヶ月安定性試験
2026年7月7日
医薬品および栄養補助食品の購入者は、腸溶性カプセルの供給業者を4段階の試験プロトコル（USP 2時間耐酸性、pH 6.8リン酸緩衝液放出、24ヶ月安定性）に基づいて評価できます。
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ゼラチン、HPMC、プルランカプセル：医薬品およびサプリメントブランドのための5つの要素に基づく調達決定フレームワーク
2026年7月6日
製薬会社やサプリメントブランドの調達マネージャーであれば、ゼラチン、HPMC、プルランの空カプセルの選択は、もはや単純な2つの選択肢の決定ではなくなっています。
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2026年EU二酸化チタン不使用カプセル義務化 ― クリーンラベルサプリメントブランドがE171不使用規制を遵守するために必要なこと
2026年7月3日
EUは2025年8月より二酸化チタン（E171）を食品添加物として禁止しました。サプリメントが入っている空のカプセルもEU法では食品添加物とみなされます。クリーンラベルブランドは二酸化チタンの使用を禁止する必要があります。
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標的薬物送達のための腸溶性カプセル製剤設計者が知っておくべきpH閾値
2026年7月2日
医薬品製造と空カプセル供給の交差点で15年間働いてきた中で、私は同じ製剤の失敗が繰り返されるのを何度も見てきました。
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